在工作中总犯一些低级错误,咋办

我知道我们同事们其实大家的工作都特别的忙,但一些同事在工作中总犯一些非常低级的错误。比如:技术部门总的把其他不相关的项目名称写文本内容中,同一地点同一项目下的很多小项目单价不一致,更有甚者把公司的名称或出稿的日期都写错了,还有落款单位和盖章单位不一致的;事业拓展部门和后勤部门投标时把项目名称给写错了,或者字签漏了;财务同事填报的时候把数据填错了;资质申报的同事时候把人家个人简历写错了;开发票的时候还有居然把自己企业的银行信息都写错了。

很多时候,出错不是因为不懂,也不是因为心情太紧张了,而且太敷衍或者自己感觉没有问题。其实很多时候我们自己出具的一些报告,过了一段时间在回顾,我们就会发现好多好多的错误。

这些错误都非常非常的低级。

为此我提出以下建议:

首先:常常出现这些错误的原因往往因为自己的经验尚不太足,自我感觉良好确存在一些不能及时发现的问题,这个时候我们应该仔细的再多检查几次,检查后可转交给同事相互检查。

其次:将平时自己容易出现错误的一些地方记录下来,下次再做的时候可得特别的留意下会不会再在这个同一个地方又出现相同的错误,这个1、2次后应该就不会犯类似错误了。

三是:对自己曾经经常出错的地方要有一些回顾,不断的总结,这样才能积累经验。

总之,犯一些小错误其实并不可怕,但有的时候可能就是因为一些小的错误导致企业出现大的失误,所以我们一定要谨慎再谨慎。多总结,多回头看,不断的改正和完善。

第四章 现在【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

抗癌之路还远没有完,我还得进行甲功检查和碘131放疗。

人生之路也还很远,因为手术,我错过了这次的资产评估师考试,因为这个考试我准备了小半年;我也错过了CPA考前的一些集训。我回家修养了,其实我已经在办公室写这个抗癌日记了。

我给自己买了一只大大的牛放办公室,我要有一个牛牛的身体。

人生或许就是这样。

加油!!

第三章 朋友圈【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

我的经济法老师说我朋友圈比我工作忙。

其实我发朋友圈主要是想在领导和合作伙伴们面前露个脸而已,表示我还活着。

这次住院了后我发了几次朋友圈,但都是发了后马上又设置隐私了,我想让我的一些家人挚友知道,但又不想让他们担心。

我直到出院的时候才将我的出院报告(上面备注有恶性甲状腺肿瘤)发给我父亲,结果我父亲问我是阴性还是阳性,原来他是还没有看懂呀。都有已经是癌症了还阴性呢。

9月14日手术前第一天还是仍不住发了个朋友圈,定位为四川肿瘤医院,以非常阳光的姿态展示了我在理发准备手术了,还特意的给自己加了个油,点赞祝福和留言的很多,也有打电话来询问情况的,连孩子的班主任都发问候消息了,叫我别担心,这种病很常见,他们学校也有老师得这个,已经康复并且在上课了。

集团公司大BOSS也打电话来问候情况,好感动。

9月17日手术第二天,我给自己一个很乐观的估计,我发条朋友圈说估计还有6、7天就可以回归社会了。

第二章 病友【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

我住院的头颈科,患者应该是不算太多的,医院各种规范,感觉服务还真心的不错。

我住的三人间病房,其实除了重症病房外其他都是三人间,但到这里来的估计也没有什么轻症吧,只不过我们甲状腺肿瘤在省肿瘤医院就像是癌症中的小感冒罢了。

我星期四正式住院,21床。

19床

19床的是一个60的大爷,口腔癌,陪护他的应该是他的小女儿,周四差不多做了6~7个小时的手术,半边舌头被割掉了,据说是从大腿取了一块肉来补充被割掉的舌头。

记得手术完回病房的那会我刚刚进病房,看到他女儿一个劲的在那儿哭。

然后连续好多天,都是管子吸痰吸口水的声音。老人家没了舌头不能语言交流,好像字写得还很不错,大概3~5天就可以下床运动了,现在的医术真是高明呀。

20床

在我呆的那10多天里,20床先后来了三个患者。

老者。

第一个也是位60岁的老者,很乐观,喜欢说话,自我介绍说是苏州人到成都荷花池做生意的,然后就一直留在了成都,陪伴他的应该也是他的女儿。

老者说他的病严重了,估计是以前抽烟抽多了导致的,据说平均每天至少5包香烟。老者患口腔癌,已经扩散到额骨了,他说要治疗的话得先把骨头切开半边,然后割掉半边口腔和舌头,然后再用大腿的肉填补,但是现在的问题是省肿瘤医院没有3D建模的器材,现在申请的话至少要等待大半年。

然而华西有。在我入住的第二天老者就转院到华西了。

其实,他是从华西转院过来省医的。

老者说现在的大医院,对于很多患者来说真多很难跑。

首先是挂不了号,各种关系或网上抢了个号,到专家门诊了专家们就一句话,先去做个穿刺。

于是又排穿刺的号,各种等待和穿刺检查结束了,又得再重复挂上一个专家的号。

转来转去2个月没了。

好不容易专家开单住院了,但住院还得再排队半年。

老者没法就转院到省肿瘤医院了。

星期四那天下午,老者和女儿还专程到环球中心逛了逛,还吃了顿火锅。

因为办理转院手续需要一些时间,周五上午老者坐在病床上和我们又聊了聊。

老者说:马上就要转院了,如果手术成功了的话,后面小半辈子都只能喝稀饭,没有支撑牙齿的骨头了。

中年男。

一个穿运动衣短裤的年轻男提车手提箱风风仆仆的自己进来了。然后又出去了。

奇怪的事,下午我们午饭回来发现这个男病友居然在病床上躺着,插着生命监护仪、呼吸机,这不是自己进来的那个小伙子么。

我看了看他的信息卡,43岁。

晚饭我们回来,发现小伙子坐在轮椅上被推了进来,护士还特意的再强调不许他再下床,不许拔生命监测仪要。

小伙子(其实应该叫中年男)很乐观,一个人,晚上大家一起聊了聊。

他说:你那甲状腺肿瘤在这个医院是很小很小的手术了。

他介绍说他查出来是舌癌,因为连续2个月的口腔溃疡一直没有好,后来听医生建议到华西医院做了一个检查,直接查出舌癌,和19床的一样。

他家属上班要周一才能过来陪护,原来他已经到医院化疗2次了,都属于头颈科的老主顾了,难怪轻车熟路的。

因为小伙的病情比较重,周一的时候医院给他调配到了双人重症护理间。

中老年男。

又来了一对50岁左右的夫妻,蒲江人。

患者也是在体检时发现了甲状腺肿瘤,这次在华西医院做穿刺活检确诊为半边恶性,拿到结果后还大哭了一场。

其实我想说都还没有哭呢,然后我各种安慰和介绍…

感觉我很懂这个似的。

他说每天坚持锻炼,这么就得了癌症呢?

后来他的手术很成功,恢复得比我好。

其实我们一同入院的几个都恢复得比较我好,其实他们都只割掉了一个甲状腺而已,也没有什么地方特疼。而我呢,除了痛,我右脸部、右膀子、下巴现在都是那种说不出来的麻感,手也抬不起来,医生说正常的呀,术后半年未恢复的都有。我去。

9月21日 星期一 出院。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

早上7点,隔壁床大哥大姐就起床把各种行李全部收拾了,病床也打整得很整洁,看样子是要坐好出院的准备了。因为周一吧,医生们都很忙,估计住院的和出院的都很多。

或许因为周一院里可能例行检查,护士们早早的来整理病床和生活物资,然后医生又来问患者的情况,然后再一大群的医生们过来。

9点过隔壁床都等待得有点不赖烦了,下楼去取了个出院的号,我第一次听说,出院还要取号排队才行。

差不多9点40左右我的主治医生来了,看了我的状况和淤血罐后说我也可以出院了,虽然还想再多呆两天,再止止痛消消炎,但因为能出院我还是蛮高兴的。

然后医生、护士过来给我讲解出院宣教,告诉我以后该怎么办、怎么吃药、怎么定期检查和后续治疗。

一个川北医学院的实习医生过来帮我换纱布。

先说说隔壁床大哥换纱布的情景吧,围了一个圈人,大哥使了眼个色,大嫂在那偷偷了录了个相。

我也看了,很惊心动魄的感觉。

其实隔壁大哥的伤口恢复的真好,而且伤口好小呀,据说不到我伤口的1/3大小;尤其在后续拔管的时候,按住伤口,用力一拉,嘣的一声,管掉了。

听说出院的太多,拔管的都忙不过来。

出院的过程是很复杂的,但是要简单的描述就四个字:

各种排队。

9月20日 星期天 手术后第五天。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

每天坚持不断的吃止痛药,坚持输液,雾化,换纱布。

不知道啥原因,我的纱布几乎每天都换一次,隔壁床的就出院的时候才换了一次,当然他只割了半只甲状腺。

一同入院的患者又过来看我了,他的淤血导管已经拔了,按照医生的说法,拔管后就可以出院了,因为周末的缘故一直呆在医院里。

其实我很害怕拔管,您想想,两个管子从深入到脖子里,然后直接拔出来那种感觉…..

晚上又失眠了,也知道算不算失眠,几乎都是每天晚上9点入睡,凌晨2点醒,然后就各种翻滚睡不着,但第二天早上,精神还蛮好。

9月19日 星期六 手术后第四天。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

终于熬到了到了第四天,晚上我直接被痛的坐起来了,刚好这会遇到医生查房,我描述了我的疼痛,医生把我纱布稍微弄松了点,然后漏出了我的右耳,居然不那么痛和没有那种天旋地转的感觉了。

隔壁床的大哥已经下床各种活动了,看起来他都已经完全康复了的那种,利用周末医生不上班,他还偷偷的跑到楼下去散了步。

我问他痛么、水肿不……

我就纳闷了,为什么医生说的可能会痛的地方我都痛了,而且痛的很厉害,人家确一点都不痛。

隔壁床的大哥开始想要出院了,有点坐不住了,而我呢,自我感觉出院还早吧。

渐渐的感觉自己好些了,选择吃的也多了起来,从最初的医院营养食堂送上门改为叫外卖了。

9月18日 星期五 手术后第三天,头晕、肿胀、各种疼。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

第三天我就不再使用生命监测仪了,导尿管也拔了,拔导尿管的痛和第一泡尿的难我就不描述了。

每天的任务就是输液、吃止痛药、做雾化。

我得坚持自己下床活动,我走的洗手间,才发现我的脖子水肿得厉害,我摸了一下,居然木木的那种没有感觉。

我的主治医生看我水肿,好像纱布也有些脱落,重新给我换了纱布,然后把我的头也包了起来,用了很大的一团纱布抵挡着我水肿的脖子,说这样水肿要好的稍微快一点。

然而这一天是我最难受的一天。

从头被绷了纱布开始,我除了喉咙难受外,我的头一直嗡嗡的响,晚上也开始从2点睡醒了后就再也无法入睡,无法言语的感觉。

每天翻来覆去的无聊,京东、淘宝每天都要逛好多遍。

突然想记录下自己抗癌的故事。

我打开笔记本电脑,写了提纲后又不想动笔了。后来我发现,我的病人卡在我手术是一级护理的,难怪护士们过来的那么勤勉。

后来我偷偷的查询了下,一级护理用粉红色标记,表示重点护理,但不派专人守护。对绝大多数重危病人来说,这就算是高等级的护理。按规定,对一级护理的病人,护士每隔1小时巡视1次,既了解病情和治疗情况,又帮助饮食起居。根据病情需要帮助病人更换体位。

9月17日 手术后第二天,喉咙难受,包扎头部。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

手术后第二天我下床站了会,头晕;来了个医生我描述我的痛,医生说正常的哈,让我坚持。又来了个实习医生给我换了纱布。

其实身体疼痛我完全能忍受的,比起那个喉镜检查好多了。但是我的喉咙,我感觉那不是痛,是想找个东西把喉咙里面异物割掉的那种感觉,就好像喉咙长出了一个大概1CM的肉条,吞不下去,又吐不出来,口腔含片、喝水已经不管用了。

我才反映过来,其实我每天还吃了3次止痛药的。

9月16日 术后第一天。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

术后第一天,清醒多了,只感觉护士一会又来了,一会又问小便多少了,满500ML没有,我都没感觉我什么时候小便过的,也没有感觉插的导尿管。

我在护士的帮助下自己坐了起来,记得来了好多好多的医生,其中一个看起来很有资历的C位医生还在说我恢复的很不错。

才发现脖子被很多绷带缠得很紧,很难受。从脖子里面还链接了管子出来,管子下面装着2透明密封壶,壶里是暗红色的恶心液体,据说是观察淤血情况的,每天护士小姐姐都来记录淤血量,胸口也弄了好多管子(生命检测仪),鼻子里也插的氧气,这些怎么我第一天就没有感觉到呢。

我的脖子里面接了两根管子出来,我看好多人都是接的1根,据说,割掉1个甲状腺的就插入一根管子,也难怪。

我发现我的喉咙比第一天难受,感觉我在夜间吃了好多好多的口腔含片。

听说隔壁床也被推进手术间了,很快的,2小时左右就结束了。

后来我才知道我的手术大概做了6个小时。

天哪…….

那6个小时我不知道发生了什么。

我是一个从不喝酒人,经常听到喝断片的说法,我从未断片过,或许这次我真的断片了。

我开始吃清淡的稀饭,我发现隔壁还趟着呢,状态好像也很不错。

9月15日 手术。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

我是周二的第二台手术,按照医生们的说法手术时间大概就中午了;所以我想利用上午的时间补充补充睡眠,然而我6点后醒了就一直睡不着。

同一病房的都是几个比较爱闲聊的人,8点过我正和隔壁床聊得起劲,突然听到外面叫我的名字,然后就是病床轮子的声音,我知道到我了。

我赶紧穿好手术服。

我被平躺着推进了等待室,推得我还还有点晕车的感觉,前面已经有几个在躺着排队了,一群护士挨个的开始扎针,大家心照不宣的相互斜眼看了下,不知道后面即将发生怎么样的事。

突然我发现我的腿不知道什么时候被固定了。

输液后又被迅速的推走了,进了手术室,好多穿着手术服的人,其中我记得还有2位女医生坐板凳上闭着眼睛在休息,可能是利用手术间歇的这点小空隙,突然深深的体会到做手术医生真的辛苦。

一个男医生叫我到手术台,说如果想睡觉就睡吧,放了一个类似CTU急救室那种呼吸口罩在我的口鼻上,然后估计不到2秒我睡着了。

…..此处可能要省略上万字了…..

醒来的时候隐约感觉到推动病床的声音,然后还听到有个在呼喊快来个男家属…

我回到了病房,隔壁床的因为是第二天的手术,可能想提前了解下手术后感受之类的,感觉就在我旁边。

我很想说话,也想睡觉,听医生们说,手术后6个小时是不能入睡的。

真的很想很想睡觉,其实我自己知道不能入睡,我就想闭着眼睛养足下精神而已,然而我好多次刚闭眼,就被呼醒了。

我喉咙影影约约感觉有点不太舒服,含了一颗提前准备好的口腔含片,然而感觉确没什么效果,隔壁床大哥很热心的把他的口腔含片给我,一下次好像给了好几种,让我提前体验吧。

听说手术后6小时是不能睡觉外,还有2小时是不能喝水的,2小时以后的水至于怎么喝的我不清楚了,好像是棉签沾水润湿了下嘴唇的吧。

9月14日 星期一 空腹胀尿彩超 CT增强。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

8月底的那次检查好像就因为胀尿不太好,所以这次我特别注意了以下。我星期天下午吃了一大碗的面条,然后又吃了一些水分比较的食,晚上8点过多喝了两杯水,准备憋着等彩超8:30检查完毕后再上洗手间。

然后我错了,我预约的8:30的彩超,到9点了医生还在开会,原来周一早上医生们都有有半个小时以上的例会,我得坚持,坚持,还好我是第一个检查的。

第二项检查是增强CT。

之前从未听说过这个词语,还特意的问了下度娘。增强CT经静脉注入水溶性有机碘剂,后再行扫描的方法。血内碘浓度增高后,器官与病变内碘的浓度可产生差别,形成密度差,可能使病变显影更为清楚,以显示平扫上未被显示或显示不清的病变,通过病变有无强化或强化类型,对病变作出定性诊断。注射方法分团注法、静滴法和静注与静滴法几种。一般情况是在血供丰富区域造影剂容易聚集。

我们按序号被挨个呼叫,医生在我们每个人的手上扎了留置针,然后继续等待。其实和普通CT是一样的,只不过在检查的过程中好像要注射一种什么碘之类的药剂。

检查很快就结束了,按照要求我们得观察等待15分钟才能离开。

这15分钟我发现我碘过敏了。

我开始头部发咋热,慢慢的开始起疹子,回想起8月份吃火锅是加了大份海白菜后后面连续两三年的发疹子,我想我肯定是碘过敏了。

我告诉的医生,医生还挺重视的,马上又给我推注液体,叫我不断喝水,小便,在我狂喝了7、8杯水后,我发现我一点都不想小便,我肚子好胀。

差不过2小时候,针状慢慢的消失了。

因为到中午才检查完,周一的手术肯定是做不了;然后又一个医生过来重复的给我讲手术的过程和麻醉注意事项,重新签了各种表。

下午手术前再次抽血,因为这个医院一下子突然来了好多好多实习的学生,抽血真的好痛。

护士也来了,把我们计划周二手术的几个患者全部叫到了一起,讲了讲注意事项,大概就是“要理发、晚上早点睡、吃清淡的食物,准备小便壶”之类的。

为了早点睡觉,我4点就出去吃饭了,我还特意的和唐姐在医院转转步,点了份清淡的抄手,饭后回住院部的路上,医生电话来了,比较急促。

确诊!!!

我三步并着两步走,医生已经在医患沟通室等我了。

医生很明确的说:虽然没有做穿刺,已经可以确认是典型的恶性甲状腺肿瘤,并且已经转移到淋巴了;我大脑一下子蒙了,我曾经幻想过很多种确诊的场景,然后却是这样的;然后医生好像还说了很多注意事项之类,我也未能记得住,只记得他说我的病比其他的要严重点,住院时间可能也要多2天,叫我晚上好好的睡觉一觉,别太在意,现在的技术完全可以治愈的。

失眠

可能因为过于兴奋的缘故,也可能因为其他,我终究还是失眠了,到了11点一点睡意也没有;隔壁床的两位大哥大姐的鼾声好像很有序的一唱一和…

我找护士站拿了安眠药,吃了后感觉还是特别的兴奋,至于到底什么时候睡着的我也记不清了。

9月12日~9月13日 周末。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

因为疫情,医院周末不上班,然而我们还只能呆在病房里,每天测体温、查血压。然后星期天医生来了一趟,讲了一大堆麻醉的注意事项和各种表格签字。

其实我在医院一点也闲不住,插着管子我仍然想要打开笔记本电脑看看最近的一些工作邮件。一个实习护士过来给我输液的时候问我是做什么工作的,一下子我竟然回答不出来..

9月11日 星期五 喉镜。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

做喉镜检查是要求空腹准备的,可能是怕呕吐物挡住镜子视线吧。

我从周四下午6点后就没有进食了。

下午2点,我早早的到喉镜检测室门口排队。

又是门庭若市呀。

16个检测室同时检测,看着一个耷拉着脑袋进去,难受着表情出来,我就知道没好受的了。

网上说做喉镜其实没什么可怕的,一点也不痛,鬼信。

心里越来越忐忑。

等了差不多2小时,终于突然叫道我的名字了,硬着头皮往里面走。

两个穿白褂子的年轻医生小妹在那笑着说,别怕,放轻松,躺上去,张开嘴。

趁我不注意,医生们迅速往我嘴里喷了很多液体,叫我一直不停的哈气、别吞,说哈气越久一会就越不难受。

我躺在那里,昂着头,嘴里就装了那口应该是麻醉的水…

啊啊啊…

鼻子一酸,嘴里好难闻的一口水让我老想呕。

其实我已经吐出来了,为了体现出我们男子汉的坚强,我又强烈的吧给咽回去了…..

医生问,麻醉效果怎么样,吞了么……

于是又给我嘴里、鼻子里加了很多的麻醉水,让我继续在那里啊啊的叫着,哈着气…….

然后大概3~5分钟吧,一个黑色的管子从我的鼻子深入到了我的喉咙,可以清晰的感觉管子在喉咙里翻来翻去。

期间又呕了好几次,然后只听说结束了,配合得很好,两小时后就可以喝水了。

我爬了起来,擦了下泪,发现我的嘴巴、鼻子全都已经麻木了,说不出话来,口水不断的流,已经完全打湿了我的口罩。

我一直往住院部方向走,唐姐问我话我也没办法回答,我不知道该干什么才好。我只觉得我很饿,我差不多快20多个小时没有吃一点东西了。

所以,啰嗦了这么多,大家千万别得病呀,查病治病是很痛苦的过程;吃鱼一定小心小心再小心,不高兴太高兴都也别吃鱼。

9月10日 星期四 心电图、抽血 住院。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

早上住院部赵医生通知我可以办理住院了。

办理住院手续还真是复杂,各种表格,好不容易排到位了又差资料,还好周边排队的都比较热情。

到了住院大楼才发现有手续也还是不能进,得有护士站的电话通知门卫才可以,真是麻烦呀。

最终在省肿瘤医院头颈中心护士站办理完了手续,预付刷卡1万元。然后就是各种问询和简单测试,包括血压、身高体重呀,最终给我们分别带了患者和护理家属手环,算是正式入驻了。

不过上一个患者出院手续好像还未办理完,还在再安心的等待吧。

一个护士带我们到病区转转了,介绍了洗手间、茶水间位置什么的和叫餐注意事项,感觉服务挺到位的。

下午是心电图检查、抽血、提取尿样,预约第二日的喉镜。一听到要做喉镜简直吓尿了好吗,之前就总是听人说这个东西能不做尽量不要做,什么容易留下后遗症啊,喉咙会变敏感啊吧啦吧啦,所以做的过程是忐忑的。

喉镜检查需要再一次预约,又是各种排队,好不容易到我了,工作人员说没号了,只能下周一(14号),可主治医生说14号要给我做手术,工作人员看我情况又给调整到了周五。

9月7日 门诊。【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

医生科室门庭若市,虽然有自动呼号系统,但医生周围好像围了好几圈的人,我记得我的问诊序号前面就2人,但等了差不多1个过小时还不到我,忍不住挤到了医生旁边。原来应该是个助理医生在问诊,陈锦主任在旁边见我手里拿着报告,叫我给她看下。然后直接说“办住院吧,要手术,家属在么?”

我一片懵,感觉很严重似的。然后她又说“这些大的肿瘤不好说,这些小的肿瘤恶性的可能性比较大”。医生给我办住院手续,叫我先做核酸检查,然后回去等通知入院,因为患者太多没有床位了,暂时还住不了院。

据说,这个手术在华西医院的排队已经排到1年后了。

第一章 日历录 【与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子】

简单的对自己做一个定位吧。

我,34岁,事业微胖男,其实在看了抖音小视频中的那种胖子也不觉得自己胖。我是一个完全坐不下、闲不住、不安于现状、始终认为命运的掌握在自己手中的那种奋斗青年。在一些朋友眼中,或许我算得上是一个创业比较成功的人,儿女双全,父母也都居住在一起,公司运转也很良好,一些社会和涉政活动也能看得到我的影子,所谓事业家庭双丰收。在四川省达州市这个四五线的小城市里,在区域科技服务业和工程咨询这一狭隘的领域中或许有了一定的起色,但我认为这离我的目标还很遥远,所以我仍然在不懈的努力,不断的在成都与达州之间往返(公司在成都和达州均设置了办公场所)。我很少陪伴家人,当然更少时间陪伴自己的孩子,与家人在一起或许就晚饭那一小会儿,我始终认为经济基础决定着上层建筑,我发奋图强的要给家庭最优质的生活条件。

这些念头其实都源于我的童年,小学时的我生活在农村,见惯了父母在农村生存的苦和要拉扯出子女的辛。

2016年,在我发现好多同学朋友基本都硕士研究生毕业了,发誓也要混迹个研究生,这一年我参加全国考研改革前的最后一批次联考,如愿被西南民族大学工商管理学院录取了;这一年我参加了西南民族大学MBA同学会香港金融交流学习行,有幸与国际资产规划师协会(香港)主席、英国保诚区域总监李冠群Davey Lee先生进行了交谈,我才发现自己的视野还有很大很大的拓展。当我参观了香港一些国际化保险公司、基金公司时才知道,在一个物资生活极度丰富的社会,我们应该更多关心的自己的身体。2017年起我开始对自己进行投保,包括补充医疗、重疾、门诊等,到2019年度除父母年迈无法参加重疾保障外几乎我都投了。

2020年初,突如其来的疫情基本打乱了我们的正常生活,就在2月2日我们家庭添丁了,我还经常调侃的说全中国人都在陪老婆坐月子。

因为陪老婆坐月子,我2019年好不容易减掉的那10斤肉回来了,我的体重又从75kg飙升到了81kg;渐渐的开始感觉每天晚上很犯困,下班回家就想睡觉的那种,而且腿脚酸痛,噩梦频繁,这种情况差不多持续了半年。因为疫情防控,公司取消了今年的集体体检,但始终感觉自己处于亚健康状态。8月30日我终于腾出时间到四川省第二人民医院办理检查和治疗;检查结束了,治疗确没有继续进行,医生让我复查,让我到四川省肿瘤医院或者华西医院,说我甲状腺有问题,其实我根本没有把这个放在心上,我连检查报告我都没有仔细看。这么多年来我几乎每年都在体检,但常规体检一般都检查不到甲状腺,我对自己身体还是很熟悉,没有任何的不适。

不过医嘱还是蛮重要的。9月7日我终于挂到了四川省肿瘤医院头颈科陈锦医生的号,在医院我见到了形形色色的人,尤其在看到那种没啥头发插这管子在路上散步的患者,第一次感觉到了丝丝凉意。

与甲状腺恶性肿瘤抗争的日子(序)

曾经一个保险从业的朋友给我说,如果人这一辈子一定要得一场癌症的话,那就让我得甲状腺癌吧。

我的出院证明书定论是“甲状腺乳头状癌伴右颈淋巴结转移(pT2N1M0 I期)”,成都市医疗保险支付结算则直接备注“甲状腺恶性肿瘤”,其实通俗说法就是“癌症”。

医生说,还好我及时发现了,再过两年发现就麻烦了;我查了查百度,大概意思晚几年的话就晚期了,我就玩完了。

我的文笔好有限,就这样简单的描述吧。